放飞“心”希望

　　CCTV.com消息(人与社会12月31日播出):主持人：您好，观众朋友。欢迎收看今天的《人与社会》。不知道您在生活中遇没遇到过这样的情况。本来是难上加难的事，突然有人告诉你，他可以助您一臂之力，而且可以不费周折迎刃而解。这时您的第一反应肯定是——这是真的吗？天上居然还会掉馅饼？在安徽的一个小村子，有一个叫龙龙的小男孩，他就碰到了这样的事。

　　解说：2007年11月28日，一个名为“中国·心希望”的先天性心脏病救助工程发车仪式，在合肥隆重举行。这个公益救助工程是由上海远大心胸医院与中国社会工作协会、儿童希望救助基金工作部共同设立的，主要针对农村贫困家庭，救助工程从安徽开始实行，此后慢慢向全国其他贫困地区推广。而这个救助工程的名字“心希望”是有特殊寓意的。

　　解说：这次活动是百名先心病患儿爱心救助的开始。半年前，活动刚刚启动时，安徽省社工协会就在全省范围内进行了普查，有100多户最为贫困和急需治疗的先心病患儿家庭入选，此次发车仪式选出的13名患儿，将作为首批救助对象前往上海。

　　解说：这13位患儿都是来自合肥农村，因为家庭极度贫困，高额手术费让这些孩子与健康无缘，这次，心希望工程为这些在困苦中挣扎的家庭带来了新的希望，而手术费用的减免则是对这些家庭最为实际的救助。

　　解说：考虑到孩子的家庭情况和身体状况，上海远大心胸医院特别派了专车来接这些患儿。从合肥到上海有500多 公里的路程，车上的孩子都是先心病患儿，因此车速不能过快，还要平稳驾驶，医院特别派出了经验丰富的车队队长亲自驾驶，为防止这些孩子途中发生意外，每隔两个小时，车子都要在路边的服务站停靠，由随行的医护人员对所有孩子进行检查。

　　解说：这个孩子叫龙龙，今年4岁了。家住合肥市肥西县一个偏远的小村子。在这批孩子中，龙龙是最特别一个。别的孩子都是由父 母陪同，而他却由年迈的奶奶和姑姑陪伴去往上海。这是因为龙龙的父亲是残障，母亲是智障的缘故。从出生的第一天起，龙龙就是由奶奶带着。出生三个月时，有一天，龙龙突然发起了高烧，奶奶和姑姑急忙将他送到了县里的卫生所。因为卫生所医疗条 件有限，医生建议他们去合肥的儿童医院就诊。于是，三个人又匆匆来到了合肥，可儿童医院的诊断结果却让奶奶和姑姑都没了主意。

　　解说：医生告诉他们，龙龙得的是先天性心脏病，应该尽早手术，可几万元的手术费却难坏了两个老实的庄稼人，一家人就靠五亩地为生，哪里去弄这么多钱呢？

　　解说：在医院住了两天，最后连输液费都拿不出了。万般无奈，两个人只得带着龙龙回到了家里。听医生说孩子因为心脏负担过重，在睡觉的时候容易出现危险。奶奶便整夜守着小孙子，一发现有什么不对劲，就赶紧帮忙调整姿势。

　　解说：给孩子手术是头等大事，几年来，龙龙的爷爷奶奶一直不断地走亲戚串朋友，可借到的钱却是杯水车薪，对手术来讲根本无济于事。手术费用筹措不到，龙龙的病也就只能一拖再拖，而这一拖就是三年。半年钱，当安徽社工协会进行先心病患儿普查的时候，经过当地群众推荐，普查人员找到了龙龙一家，帮他们填写了一份申请表格。当社工协会打来电话通知他们，龙龙成为首批得到救助的患儿时，全家都异常兴奋，感激之情溢于言表。

　　解说：这个孩子叫小伟，今年已经7岁了。是小学一年级的学生。因为患有先天性心脏病，医生叮嘱他不能做剧烈运动，甚至连体育课都不能参加。因为是几代单传，小伟刚出生时全家都欢天喜地，着实高兴了一阵子，可是就在孩子出生一个多月的时候，却出现了持续高烧的症状。

　　解说：同样，高额的手术费用成了横在一家人面前的拦路虎。

　　解说：可是不手术，孩子的体质越来越弱，感冒发烧成了常事，跑医院去诊所更是家常便饭。

　　解说：眼看靠种庄稼连孩子的药费都凑不出了，小伟的父亲决定去城里打工。虽然每个月能有近千元的收入，可是除掉日常开销和医药费，几年下来所剩无几，最后东拼西凑，借遍了所有的亲戚朋友，也只凑到了几千元，离手术费相去甚远，这让一家人一筹莫展。看到小伟父母为给孩子治病，已经到了家徒四壁、负债累累的境地，有人帮他们出了个主意，干脆把孩子丢掉算了，如果被好心人发现或许还能捡一条命。

　　解说：孩子是母亲的心头肉，哪能说丢就丢呢，可要保全孩子生命就要尽快医治，几万元手术费又从哪来呢？就在一家人走投无路的时候，心希望工程让他们看到了一线希望。得知自己的孩子成为首批前往上海医治的患儿，小伟一家在感到幸运的同时，也感激不已。

　　主持人：就在两家人已经忘记了这件事的时候，2007年11月的一天，他们突然接到了一通电话，打电话的人说会有专车来接他们和孩子，去上海的一家大医院进行手术，他们只需要准备很少的一点费用就可以了。放下电话，两家人都有些半信半疑，乡亲们听说后，也都七嘴八舌，明明需要几万元的手术费，怎么现在搞的像不花钱就能看似的？其中一定有什么隐情吧？虽然半信半疑，可救治孩子心切，两家人还是决定前往合肥一探究竟。

　　解说：其实，在我国，每年出生的先心病患儿的数量占所有新生儿的7%%，也就是有15万之多，但因为大多数都出生在农村和相对贫困的地区，无钱医治一直是个急需解决的难题，很多家庭因为负担不起不得不将孩子遗弃。不忍见到更多的孩子因为先心病成为孤儿，中国社会工作协会、儿童希望救助基金工作部近几年一直致力于募集社会善款，帮助这些先心病患儿进行医治。早发现早医治是先心病治疗的一个首要原则。儿童希望救助基金工作部的张雯主任，感到最遗憾的，就是延误病情所造成的无法挽回的后果。

　　解说：张雯主任说，这次上海远大心胸医院发起的救助活动，可以说是解了燃眉之急，但近些年，国内累积下来的近百万先心病患儿，光靠一家医院伸出援手是远远不够的。

　　抬起头：（张雯） 希望医院参加-家长捐助。

　　解说：经过了近8个小时的长途颠簸，车子载着患儿和家长的希望终于抵达了上海远大心胸医院。而让他们没有想到的是，刚到医院，他们就感受到了亲人般的温暖。所有医护人员都列队欢迎，并在最短的时间内帮孩子们安排好了所有事情。

　　解说：因为这批孩子年龄普遍较小，最大的8岁，最小的只有两岁，所以医院为每个病房都指定了专门的主管医生和护士。看到医院舒适的病房、医护人员像亲人般悉心照顾，家长们都松了一口气。

　　解说：虽然家长对医院的条件和服务都很满意，但此时，他们最担心的就是手术难度和风险。毕竟心脏手术不同于一般的小手术，但当他们了解到远大心胸医院在不久前，成功治愈了一位国内外都罕见的心脏病患儿时，顾虑顿时就打消了大半。

　　解说：那是2007年8月的一天，一位湖南籍的患儿在父亲的带领下，慕名来到了上海远大心胸医院，而这个叫小婉婷的7岁小女孩，一掀开衣服，所有的医护人员都惊呆了。

　　解说：小婉婷患的是cantrell五联症，一种极其罕见的先天性心脏畸形，这在世界范围内仅有几例。由于小婉婷的胸口正下方胸骨缺损，心脏三分之二裸露在胸腔之外，透过薄薄的皮肤，可以清晰地看到心脏的跳动。随着小婉婷年龄的增大，上学成了她最大的愿望，但因为她的特殊身体状况，别说上学，就是跟小伙伴玩耍都会随时危及生命。

　　解说：cantrell五联症在我国国内只有四例报道，该病手术成功率仅有40%，手术难度大、风险高、费用巨大，一般医院不敢轻易收治。

　　解说：为了小婉婷能够像同龄孩子一样正常上学生活，上海远大心胸医院决定为她做这台风险和难度都极高的手术。。于是，医院在最短时间内集齐了各方面专家，对小婉婷进行了两次全面会诊，最后拿出了一套可行的方案。

　　解说：2007年8月16日上午11时，手术由院长肖明第教授主刀，对小婉婷进行了游离矫治、还纳心脏以及胸腹壁缺损修补等手术，6个小时后，手术成功结束了。

　　解说：得知现在小婉婷已经伤愈出院了，这批先心病患儿家长都觉得心里的石头落了地。那么有难度的手术都医治了，他们对医院有了充分的信任。入院的第二天，医院就安排所有孩子进行了全面检查。按照患儿的病情严重程度，接下来的几周就可以逐次安排他们的手术时间了。

　　解说：说到手术方案，院方充分考虑到患儿的未来发展，本着对孩子身体和心理双重负责的态度，打算采取一种小切口的方式。

　　解说：这种腋下小切口的手术方案对女孩尤为重要，就在这些患儿入住的第三天，有一位河南的小女孩正要办理出院手续，我们有幸见到了所谓的小切口。

　　解说：医院设有专门跟踪服务的部门，所有患儿出院后，医院都要定期进行随访，以保证孩子能够完全康复。

　　主持人：节目播出前，我们还和医院取得了联系，到目前为止，已经有一半的孩子进行了手术，而且恢复得还不错。接下来其他的孩子也会陆续进行矫治手术。衷心希望这些可爱的孩子，在手术后，都能够拥有和正常孩子一样的快乐童年。好，今天节目就是这样，我们明天再见！

　　首播：2007年12月31日18：46

　　重播：当日23：55 次日11：55

责编：王姗姗